REXULTI (Brexpiprazol): Zugelassen als Zusatztherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit MDD und Schizophrenie
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REXULTI (Brexpiprazol): Zugelassen als Zusatztherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit MDD und Schizophrenie

Jul 04, 2023

DUBLIN, 20. Juli 2023 /PRNewswire/ -- Die Arzneimittelpipelines „REXULTI Drug Insight and Market Forecast – 2032“ wurden dem Angebot von ResearchAndMarkets.com hinzugefügt.

„Dieser Bericht „REXULTI Drug Insight and Market Forecast – 2032“ bietet umfassende Einblicke über REXULTI gegen Schizophrenie in den sieben Hauptmärkten. Ein detailliertes Bild von REXULTI gegen Schizophrenie in den 7 MM, d. h. den Vereinigten Staaten, EU4 (Deutschland, Frankreich, In diesem Bericht werden die Ergebnisse der Studie (Italien und Spanien) sowie des Vereinigten Königreichs und Japans für den Studienzeitraum 2019–2032 zusammen mit einer detaillierten Beschreibung des REXULTI für Schizophrenie bereitgestellt.

Der Bericht bietet Einblicke in den Wirkmechanismus, die Dosierung und Verabreichung sowie in Forschung und Entwicklung, einschließlich regulatorischer Meilensteine, sowie in andere Entwicklungsaktivitäten. Darüber hinaus enthält es auch zukünftige Markteinschätzungen, einschließlich der REXULTI-Marktprognoseanalyse für Schizophrenie im 7MM, SWOT, Analystenmeinungen, einen umfassenden Überblick über Marktkonkurrenten und einen Überblick über andere neue Therapien bei Schizophrenie. Zusammenfassung des ArzneimittelsREXULTI (Brexpiprazol) ist zugelassen als Zusatztherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer depressiver Störung (MDD) und Schizophrenie. Es ist auch als Zusatztherapie zu Antidepressiva bei der Behandlung von MDD zugelassen. REXULTI wurde von Otsuka entdeckt und gemeinsam mit Lundbeck entwickelt. Es wird von zwei Unternehmen gemeinsam vermarktet und ist seit August 2015 für Patienten in den USA erhältlich.

Die inaktiven Inhaltsstoffe bestehen aus Lactulose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokristalliner Cellulose, Hydroxypropylcellulose, niedrig substituierter Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat, Hypromellose, Talk und Farbstoffen aus Titandioxid, Eisenoxid und Eisen(II)-oxid. Brexpiprazol ist außerdem eine runde Tablette mit sechs Stärken im Bereich von 0,25 mg bis 4 mg. Dosierung und Verabreichung Die empfohlene Anfangsdosis für REXULTI beträgt 1 mg einmal täglich an den Tagen 1–4, oral mit oder ohne Nahrung. Die empfohlene Zieldosis von REXULTI beträgt 2–4 mg einmal täglich. Das Medikament wird an Tag 5 bis Tag 7 einmal täglich auf 2 mg und am Tag 8 dann auf 4 mg titriert, je nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit des Patienten. Die maximal empfohlene Tagesdosis beträgt 4 mg. Wirkmechanismus Der Wirkmechanismus von Brexpiprazol bei der Behandlung von MDD oder Schizophrenie ist unbekannt. Die Wirksamkeit von Brexpiprazol kann jedoch durch eine Kombination aus partieller agonistischer Aktivität an Serotonin-5-HT1A- und Dopamin-D2-Rezeptoren und antagonistischer Aktivität an Serotonin-5-HT2A-Rezeptoren vermittelt werden.

Ausführliche Marktbewertung von REXULTI Dieser Bericht bietet eine detaillierte Marktbewertung von REXULTI für Schizophrenie in den sieben Hauptmärkten, nämlich den Vereinigten Staaten, EU4 (Deutschland, Frankreich, Italien und Spanien), dem Vereinigten Königreich und Japan. Dieses Segment des Berichts enthält prognostizierte Verkaufsdaten von 2023 bis 2032. Klinische Bewertung von REXULTI Der Bericht enthält Informationen zu klinischen Studien von REXULTI für Schizophrenie und umfasst Studieninterventionen, Studienbedingungen, Studienstatus sowie Start- und Abschlussdaten. Umfang des Berichts

Eine umfassende Produktübersicht einschließlich der REXULTI-Beschreibung, Wirkmechanismus, Dosierung und Verabreichung sowie Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten bei Schizophrenie.

Ausführliche Einzelheiten zu den regulatorischen Meilensteinen von REXULTI und anderen Entwicklungsaktivitäten finden Sie in diesem Bericht.

Der Bericht beleuchtet auch die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von REXULTI im Bereich Schizophrenie in den Vereinigten Staaten, Europa und Japan.

Der Bericht behandelt auch die Patentinformationen mit Ablauffristen rund um REXULTI.

Der Bericht enthält prognostizierte Verkäufe von Medikamenten gegen Schizophrenie bis 2032.

Umfassende Berichterstattung über die sich im Spätstadium entwickelnden Therapien für Schizophrenie.

Der Bericht enthält auch die SWOT-Analyse mit Analystenmeinungen für REXULTI bei Schizophrenie.

Berichts-Highlights

In den kommenden Jahren wird sich das Marktszenario für Schizophrenie aufgrund der umfangreichen Forschung und der zunehmenden Gesundheitsausgaben auf der ganzen Welt ändern; Dies würde den Markt vergrößern und den Arzneimittelherstellern eine stärkere Marktdurchdringung ermöglichen.

Die Unternehmen entwickeln Therapien, die sich auf neuartige Ansätze zur Behandlung/Verbesserung des Krankheitszustands konzentrieren, Herausforderungen bewerten und nach Möglichkeiten suchen, die die Dominanz von REXULTI beeinflussen könnten.

Es wird erwartet, dass andere neue Produkte gegen Schizophrenie REXULTI einen harten Wettbewerb auf dem Markt bescheren werden und die Einführung neuer Therapien im Spätstadium in naher Zukunft erhebliche Auswirkungen auf den Markt haben wird.

Eine detaillierte Beschreibung der regulatorischen Meilensteine ​​und Entwicklungsaktivitäten liefert das aktuelle Entwicklungsszenario von REXULTI bei Schizophrenie.

Die eingehende Analyse der prognostizierten Verkaufsdaten von REXULTI von 2023 bis 2032 wird die Kunden bei der Entscheidungsfindung hinsichtlich ihres therapeutischen Portfolios unterstützen, indem das Gesamtszenario von REXULTI bei Schizophrenie ermittelt wird.

Behandelte Hauptthemen: 1. Einführung in den Bericht2. REXULTI-Übersicht bei Schizophrenie2.1. Produktdetails2.2. Klinische Entwicklung2.2.1. Klinische Studien2.2.2. Informationen zu klinischen Studien2.2.3. Sicherheit und Wirksamkeit2.3. Regulatorische Meilensteine2.4. Andere Entwicklungsaktivitäten2.5. Produktprofil3. Wettbewerbslandschaft (vermarktete Therapien)4. Wettbewerbslandschaft (neue Therapien im Spätstadium)5. REXULTI-Marktbewertung5.1. Marktaussichten von REXULTI bei Schizophrenie5.2. 7MM-Analyse5.2.1. Marktgröße von REXULTI im 7MM für Schizophrenie5.3. Länderbezogene Marktanalyse5.3.1. Marktgröße von REXULTI in den Vereinigten Staaten für Schizophrenie5.3.2. Marktgröße von REXULTI in Deutschland für Schizophrenie5.3.3. Marktgröße von REXULTI in Frankreich für Schizophrenie5.3.4. Marktgröße von REXULTI in Italien für Schizophrenie5.3.5. Marktgröße von REXULTI in Spanien für Schizophrenie5.3.6. Marktgröße von REXULTI im Vereinigten Königreich für Schizophrenie5.3.7. Marktgröße von REXULTI in Japan für Schizophrenie6. SWOT-Analyse7. Ansichten der Analysten8. Anhang Weitere Informationen zu diesem Bericht über Arzneimittelpipelines finden Sie unter https://www.researchandmarkets.com/r/ukmbfx

Über ResearchAndMarkets.comResearchAndMarkets.com ist die weltweit führende Quelle für internationale Marktforschungsberichte und Marktdaten. Wir versorgen Sie mit den aktuellsten Daten zu internationalen und regionalen Märkten, Schlüsselindustrien, den Top-Unternehmen, neuen Produkten und den neuesten Trends.

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